Девочка родилась 6 мая 2020 года. А в декабре 2021-го ей поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа» (это редкое генетическое заболевание). Семья Риты начала сбор средств на препарат, который способен остановить прогрессирование болезни, а также на реабилитацию и медицинское оборудование. Сумма – 100 тысяч долларов. Собрано пока 39 тысяч долларов. Помочь Рите Юшкевия можно, пополнив баланс номера МТС +375 (29) 2-640-646. Вся подробная информация и реквизиты для перевода средств размещены на нашем сайте, а также в Instagram-аккаунте rita_sma2.
