Девочка родилась 6 мая 2020 года. А в декабре 2021-го ей поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа» (это редкое генетическое заболевание). Семья Риты начала сбор средств на препарат, который способен остановить прогрессирование болезни, а также на реабилитацию и медицинское оборудование. Сумма – 100 тысяч долларов. Помочь Рите Юшкевич можно, пополнив баланс номера МТС +375 … Читать далее Маленькая лидчанка Рита Юшкевич нуждается в помощи.